Katru gadu 22. septembrī visā pasaulē tiek atzīmēta Pasaules hroniskas mieloleikozes (HML) diena.
Datums nav izvēlēts nejauši – tas simbolizē iegūtu specifisku ģenētisku izmaiņu, kas izraisa šo slimību. Proti, 9. un 22. hromosomu maiņa vietām rada tā saukto Filadelfijas hromosomu, kas izraisa slimības attīstību.

Šī diena pirmo reizi tika atzīmēta 2008. gadā, un kopš tā laika tā kļuvusi par nozīmīgu starptautisku platformu, kur pacienti, ārsti un atbalsta organizācijas vienojas, lai veicinātu izpratni par slimību, informētu par diagnostikas un ārstēšanas iespējām un atbalstītu pacientus.

Katru gadu Pasaules hroniskas mieloleikozes dienai ir sava tēma. 2025. gada sauklis ir “Equity in Action: Leaving No CML Patient Behind!”, kas uzsver, ka nevienam pacientam nedrīkst trūkt pieejas ārstēšanai un atbalstam neatkarīgi no dzīvesvietas vai sociālajiem apstākļiem.

Hroniska mieloleikoze ir reta asinsrades slimība, kas sākas kaulu smadzenēs – vietā, kur veidojas mūsu asins šūnas.
Parasti HML skar mieloīdo šūnu līniju – eritrocītus (sarkanās asins šūnas), leikocītus (baltās asins šūnas) un trombocītus (asins plātnītes). Slimības gadījumā šīs šūnas sāk dalīties pārāk aktīvi, taču nav pilnvērtīgas un pakāpeniski izspiež veselās šūnas.

Slimības pamatā ir dzīves laikā iegūta ģenētiska mutācija – Filadelfijas hromosoma, kas rada patoloģisku proteīnu BCR-ABL. Tieši tas liek šūnām nekontrolēti vairoties.

HML ir reta slimība.

• Pasaulē ar to slimo apmēram 5 miljoni cilvēku.
• Katru gadu tiek diagnosticēti ap 2 jauni gadījumi uz 100 000 iedzīvotāju.
• Latvijā 2023. gada beigās bija reģistrēti 150 pacienti ar šo diagnozi.

Ar HML var saslimt jebkurā vecumā, bet visbiežāk – pēc 50 gadu vecuma.

Slimība parasti attīstās lēnām, un sākumā cilvēks var justies pilnīgi vesels.
Biežākie simptomi:

• nogurums, nespēks
• neizskaidrojams svara zudums
• nakts svīšana
• biežas infekcijas
• ādas zilumi
• sāpes vai pilnuma sajūta vēdera augšdaļā labajā pusē

Lai apstiprinātu HML, parasti veic:

• asins analīzes,
• kaulu smadzeņu izmeklējumu (trepānbiopsiju),
• ģenētisko testu uz Filadelfijas hromosomu vai molekulāro izmeklējumu, nosakot BCR-ABL proteīnu

Mūsdienās HML ārstēšanai tiek lietoti tirozīnkināzes inhibitori (TKI). Šīs zāles bloķē patoloģisko proteīnu BCR-ABL un tādējādi aptur ļaundabīgo šūnu vairošanos.

Latvijā ir pieejami vairāki TKI.

• Zāles lieto ikdienā tablešu veidā.
• Regulāri kontrolējot analīzes, iespējams panākt slimības remisiju un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi daudzu gadu garumā.

Tikai nelielai pacientu daļai TKI nav pietiekami efektīvi – šādos gadījumos ārsts var piedāvāt alogēnu cilmes šūnu transplantāciju.

Pateicoties mūsdienu terapijai un regulārām pārbaudēm, HML vairs nav uzskatāma par neārstējamu slimību. Pacienti, kas saņem ārstēšanu un ievēro ārstu norādījumus, var dzīvot pilnvērtīgu un aktīvu dzīvi.

Pasaules hroniskas mieloleikozes diena ir veltīta sabiedrības informēšanai par šo reto asins vēža formu un pacientu atbalstam visā pasaulē. Tā ir diena, lai atzīmētu nozīmīgos sasniegumus slimības ārstēšanā, apzinātu grūtības, ar kurām saskaras pacienti un viņu ģimenes, un atjaunotu apņemšanos turpināt darbu pie pilnīgas izārstēšanas iespējas.

• “Dzīvības koks” ir vadošā onkoloģisko pacientu atbalsta organizācija Latvijā. Tā piedāvā psihosociālo rehabilitāciju, atbalsta grupas un mentoru kustību, palīdzot pacientiem un viņu tuviniekiem atgūt spēku un cerību.
• Slimnīcās tiek veidotas pacientu atbalsta vienības, kurās palīdz izglītības māsa, pacienta koordinators un onkopsihologs. Viņi atbalsta gan ārstēšanās laikā, gan emocionālajās grūtībās.

Ja esi pamanījis tādus simptomus kā pastāvīgu nogurumu, neizskaidrojamu svara zudumu vai biežas infekcijas, nekavējies vērsties pie ārsta. Savlaicīga diagnostika un ārstēšana ir izšķiroši svarīga, lai slimību kontrolētu un nodrošinātu pilnvērtīgu dzīvi.

Atceries — Tu neesi viens. Latvijā ir pieejams atbalsts gan medicīniskā, gan emocionālā līmenī. Kopā mēs varam panākt, lai nevienu HML pacientu neatstāj novārtā.